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À propos

Tamara Pellegrini

À propos

Je m’appelle Tamara Pellegrini et j'ai été frappée par une maladie neurologique rare, le syndrome du mal de débarquement (MdDS), en juin 2020, alors que j'étais jusque-là en pleine santé. Depuis près de trois ans maintenant, j'apprends à vivre avec les symptômes permanents de cette maladie et à m'adapter à un nouveau mode de vie.

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Découvrez mon livre

Ma Maman vit avec une maladie invisible

Découvrez mon livre

Ce livre, accessible dès 3 ans, aborde avec douceur et poésie la maladie invisible parentale. Il convient autant à des enfants qui vivent avec des parents dont la maladie est psychique, physique et dégénérative.

« Chromi, c’est la maladie invisible de ma maman. Je suis la seule à la voir. Pour qu’elle laisse maman tranquille, je fais tout pour la chasser. Mais avec le temps, je comprends que je dois faire autrement. Viens voir comment ! »

En Suisse, 35% des femmes et 31% des hommes déclarent vivre avec au moins une maladie ou un problème de santé chronique. En France, ces maladies touchent 40% de la population.Incroyable mais vrai : 80% de ces maladies sont invisibles !

Si certaines de ces maladies posent peu de problème dans la vie quotidienne, d’autres sont particulièrement invalidantes et demandent une adaptation permanente. Aborder ce sujet en toute bienveillance avec les enfants est alors essentiel car ils sont, par ricochet, directement concernés par les réalités parentales.

Nos rendez-vous

Bienvenue dans la section événement de notre association ! Nous sommes ravis de vous présenter les événements à venir qui nous permettront de sensibiliser le grand public à propos des maladies invisibles et de soutenir les personnes qui en souffrent.

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Vous pouvez envoyer un message en utilisant le formulaire ci-contre, ou nous contacter directement par email. Nous tâcherons de vous répondre dans les meilleurs délais.

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  • Nom : Association Les invisibles
  • Adresse : association@lesinvisibles.ch
  • Téléphone : +41.76.679.83.33
  • E-mail : association@lesinvisibles.ch